个人防护用品REACH认证

欧洲安全联盟(European Safety Federation)在其官方网站上发布文章对当前一些个人防护用品(PPE) 的CE证书进行“打假”，同时还表示，防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等，除了要满足当前聚焦的CE认证以外，也必须要满足其他法律法规，如REACH Regulation，这一点非常重要。

一.什么是REACH法规？

REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施，欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式运作。

二.REACH法规对其管控产品的分类：

物质（Substance）：自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。

配制品（Preparation）：由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。

物品（Article）：由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。

个人防护用品(PPE)按照法规定义属于“物品”。

三.管控的要求：

REACH法规规定，对于附件XVII中包含对其加以限制的某物质自身、在配制品中或物品中的该物质，不得制造、投放市场或使用，除非其遵守限制条件。凡在欧盟境内流通的产品必须符合REACH法规附件XVII的限制要求，企业需对产品进行限制排查和检测，遵守限制条件，保证对欧贸易的顺利进行。

为符合REACH法规，个人防护用品(PPE)所涉及到的检测项目：

①高关注物质SVHC —— 所有产品适用。

②限制物质RSL：镉，六价铬，砷，铅，甲醛，等等。检测项目由产品材质和用途决定。

REACH法规：

根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件中:

a )根据67/548/EEC ,符合1类和2类致癌物分类标准的物质;

b)根据67/548/EEC ,符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

c)根据67/548/EEC ,符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

d )据本法规附规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

e )据本法规附件I规定的标准属高持久性、生物累积性的物质

f)物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d) (f )两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引|起严重影响的物质。

办理REACH测试流程：

首先:申请(填写申请表、申请公司信息表、 提供运动器材资料并安排寄样)

第二步:报价(根据所提供的产品资料确定测试标准,测试时间及相应费用)

第三步:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)

第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,发送报告

办理REACH认证价格是多少?

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